Εγκυμοσύνης
Προγεννητικός έλεγχος
Ο προγεννητικός έλεγχος περιλαμβάνει όλες τις απαραίτητες εξετάσεις που θα εξασφαλίσουν την καλή υγεία της εγκύου και του εμβρύου. Μπορεί όμως να διαγνώσει και σοβαρές κληρονομικές παθήσεις και ανωμαλίες. Εκτός από τις βασικές εξετάσεις, στο κέντρο μας πραγματοποιείται και έλεγχος για 12 γενετικά νοσήματα. Πρόκειται για έναν από τους πιο αξιόπιστους και προσιτούς γονιδιακούς ελέγχους. Ο έλεγχος μπορεί να γίνει πριν ή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Έλεγχος για κυστική ίνωση
Η κυστική ίνωση είναι μια ιδιαίτερα απειλητική για τη ζωή, γενετική, κληρονομική ασθένεια. Ένα ελαττωματικό γονίδιο αναγκάζει το σώμα να παράγει μια αφύσικα κολλώδη βλέννα που φράζει τους πνεύμονες και οδηγεί σε επικίνδυνες μολύνσεις των πνευμόνων.
Η νόσος εκδηλώνεται με προβλήματα στο αναπνευστικό σύστημα, το πεπτικό και τους ιδρωτοποιούς αδένες. Οι κατάλληλες εξετάσεις βοηθούν στην πρόληψη της νόσου.
Θρομβοφιλία
Θρομβοφιλία ονομάζεται η παθολογική κατάσταση υπερπηκτικότητας της κυκλοφορίας του αίματος με αποτέλεσμα την ανάπτυξη θρόμβων σε όργανα και αγγεία.
Στις περιπτώσεις αυτές εντάσσονται και η παθολογία πήξης στην διάρκεια της εγκυμοσύνης με αποτέλεσμα θρομβοεμβολικά επεισόδια στην έγκυο ή στο έμβρυο, ακόμη και εμβρυϊκή απώλεια (αποβολή).
Μη Επεμβατικός Προγεννητικός Έλεγχος (ΝΙΡΤ)
Πρόκειται μια εξέταση που πραγματοποιείται για τον έλεγχο των χρωμοσωμάτων του εμβρύου χωρίς την ανάγκη επέμβασης στον οργανισμό του εμβρύου ή της μητέρας. Ο στόχος είναι να μειωθεί στο ελάχιστο ο αριθμός των επεμβατικών δοκιμασιών που πραγματοποιούνται κατά την διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ο ΝΙΡΤ χρησιμοποιείται για την ανίχνευση των τριών συχνότερων χρωμοσωμικών ανωμαλιών που περιλαμβάνουν το σύνδρομο Down (τρισωμία 21), το σύνδρομο Edwards (τρισωμία 18) και το σύνδρομο Patau (τρισωμία 13).